Desarrollar un medicamento que pueda mejorar la vida de los pacientes NO ES SUFICIENTE. Hay que poder producirlo, con la certeza de que éste va a ser siempre seguro y de la mayor calidad posible. Esto se consigue a través del cumplimiento de las cGMP. La transición de un entorno no-GMP a GMP no es sencilla, y requiere de un guía con conocimientos de proceso y producción en entornos farmacéuticos regulados. En Klinea ya hemos ayudado a algunos de nuestros clientes a superar la barrera del cumplimiento de las cGMP. Puede leer más sobre ello aquí.
| Nombre | Jordi Gibert Amat |
|---|---|
| Empresa | Klinea |
| Cargo | Head of Biotechnology Unit, |
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