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18/11/2021 / Guillermo Rodríguez

Evaluación de exposición máxima permitida de productos biológicos

Las Good Manufacturing Practices establecieron recientemente criterios más claros y armonizados en lo referente a equipos e instalaciones compartidas y validaciones de limpieza para asegurar que los pacientes no se exponen a sustancias indeseadas. No obstante, con el fin de eliminar toda posibilidad de dudas la Agencia Europea del Medicamento y la OMS publicaron otras guías complementarias.
Datos del autor
Nombre Ana MŠ Castro
Empresa Azierta
Cargo Scientific Production Director
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