Evaluación de exposición máxima permitida de productos biológicos
Las Good Manufacturing Practices establecieron recientemente criterios más claros y armonizados
en lo referente a equipos e instalaciones compartidas y validaciones de limpieza para asegurar
que los pacientes no se exponen a sustancias indeseadas. No obstante, con el fin de eliminar
toda posibilidad de dudas la Agencia Europea del Medicamento y la OMS publicaron otras guías
complementarias.
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