Aparece de manera espontánea en 1 de cada 4 millones de ni?os antes de nacer. Y Alexandra Peraut es, con tan solo 5 a?os, la única ni?a en Espa?a que padece esta mutación genética. Avanzar en la investigación del también conocido como Síndrome de Hutchinson-Gilford se convierte en una necesidad imperiosa para la vida de esta minoría.
| Nombre | Daniel Maeso Miguel |
|---|---|
| Empresa | Universidad de Oviedo |
| Cargo | Biomédico del Departamento de Bioquímica y Biología Molecular |
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