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15/07/2022 / Guillermo Rodríguez

Reposicionamiento de fármacos: las ventajas terapéuticas del GT5 para AME

La atrofia muscular espinal (AME) es causada por una mutación genética hereditaria y es considerada una enfermedad rara. Las personas con esta enfermedad tienen dificultades para realizar las funciones básicas debido al desarrollo de una debilidad muscular grave que avanza hasta causar la muerte de los afectados. En la actualidad no existe ninguna cura. El grupo de Genómica Traslacional de la Universidad de Valencia (UV) propone el reposicionamiento del compuesto GT5 como una opción terapéutica eficaz y seguro en la AME adulta.

Datos del autor
Nombre Rubén Artero y Piotr Konieczny
Empresa Universidad de Valencia
Cargo Catedrático / Investigador principal, Genómica Traslacional, e Investigador postdoctoral, Genómica Traslacional, respectivamente
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