La atrofia muscular espinal (AME) es causada por una mutación genética hereditaria y es considerada una enfermedad rara. Las personas con esta enfermedad tienen dificultades para realizar las funciones básicas debido al desarrollo de una debilidad muscular grave que avanza hasta causar la muerte de los afectados. En la actualidad no existe ninguna cura. El grupo de Genómica Traslacional de la Universidad de Valencia (UV) propone el reposicionamiento del compuesto GT5 como una opción terapéutica eficaz y seguro en la AME adulta.
Nombre | Rubén Artero y Piotr Konieczny |
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Empresa | Universidad de Valencia |
Cargo | Catedrático / Investigador principal, Genómica Traslacional, e Investigador postdoctoral, Genómica Traslacional, respectivamente |
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