Almira Bartolomé
Directora de Business Development, 3PBIOVIAN
Jurgen Van Broeck
CEO, mAbxience
Cristina López
Directora de la oficina de Barcelona y Chief Research & Development Officer, Qualipharma
Biogen amplía la flexibilidad terapéutica de natalizumab con la opción de autoinyección
La autoadministración de TYSABRI® SC refuerza la independencia de los pacientes con EM.
Biogen?Inc. ha recibido la autorización de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para la autoadministración de?TYSABRI®?(natalizumab) por vía subcutánea (SC) en el tratamiento de la esclerosis múltiple remitente?recurrente (EM), tras la Opinión Positiva emitida por el CHMP.
Esta decisión permite que el fármaco se aplique fuera del entorno hospitalario, por el propio paciente o su cuidador, manteniendo la eficacia ya demostrada de la terapia.
“La autoadministración representa un importante paso adelante en la calidad de vida de los pacientes con EM”, afirma Pilar?García?Lorda, directora médica de Biogen?Iberia. “Ofrece mayor flexibilidad e independencia sin comprometer los resultados clínicos”.
Úrsula González, General?Manager?Interim de Biogen?Iberia, subraya que este hito refuerza el liderazgo de la compañía en la atención a la comunidad de EM, alineado con su compromiso de desarrollar soluciones innovadoras que mejoren la comodidad y autonomía de los pacientes.
La formulación SC de natalizumab fue aprobada por la Comisión Europea en 2021; con la nueva autorización, Biogen elimina las barreras logísticas asociadas a la administración hospitalaria, facilitando la continuidad del tratamiento y optimizando recursos sanitarios.
Y ADEMÁS
Si continúas navegando, aceptas su uso.
Más información
Política de privacidad | Cookies | Aviso legal | Información adicional| miembros de CEDRO