Mario Mellado, director del proyecto, destaca que este avance abre una nueva vía terapéutica para enfermedades inflamatorias, autoinmunes y la metástasis tumoral.
Un equipo del Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC), en colaboración con el Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (CIB-CSIC), ha identificado un nuevo compuesto, AGR1.137, capaz de modular de manera específica la migración celular dependiente del receptor de quimioquinas CXCR4. Este hallazgo permitiría tratar enfermedades autoinmunes, inflamatorias y procesos metastásicos con menor toxicidad y efectos secundarios. Los resultados han sido publicados en la revista eLife.
Las quimioquinas, mediante su interacción con receptores en la membrana celular, controlan la migración celular, un proceso clave en enfermedades como el cáncer y las patologías autoinmunes. Tradicionalmente, la industria farmacéutica ha desarrollado inhibidores para bloquear la unión entre quimioquinas y sus receptores, aunque estos tratamientos provocan efectos secundarios significativos.
El estudio del CNB ha demostrado que bloquear selectivamente solo algunas funciones de los receptores de quimioquinas podría evitar estos efectos no deseados, manteniendo otras funciones celulares intactas. Para lograr esto, los investigadores dirigieron su atención a la región del receptor CXCL12, logrando identificar el compuesto AGR1.137, que evita la migración celular sin interferir con otras señales importantes.
Mario Mellado, director del proyecto, destaca que este avance abre una nueva vía terapéutica para enfermedades inflamatorias, autoinmunes y la metástasis tumoral. Aunque aún queda lejos de su comercialización, este compuesto ofrece una menor toxicidad comparado con otros inhibidores actuales.
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