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Directora de Business Development, 3PBIOVIAN
Jurgen Van Broeck
CEO, mAbxience
Cristina López
Directora de la oficina de Barcelona y Chief Research & Development Officer, Qualipharma
Dante Citizen Test, Italia prueba introducir la secuenciación del genoma completo en el sistema de salud nacional
El gobierno italiano ha aprobado una subvención a Dante Labs,empresa especializada en genómica y medicina de precisión para pilotear el revolucionario CE-IVD, prueba clínicamente aprobada de secuenciación del genoma completo (WGS) para los ciudadanos de Italia que se denominará "Dante Citizen Test".
El objetivo del proyecto es introducir la secuenciación clínica del genoma completo con informes clínicos en la atención médica estándar de los hospitales y el sistema de salud del país y es el primer paso para introducir la secuenciación del genoma completo en el sistema de salud nacional de un país europeo y del G7. La prueba aprovechará el software Extensa propiedad de Dante para la elaboración de informes, la interpretación y el análisis de datos médicos y del genoma completo.
Andrea Riposati, CEO de Dante Labs comentó al respecto, “La secuenciación clínica del genoma completo finalmente se convertirá en una solución estándar en los sistemas de salud pública, no como un lujo para unos pocos sino como un derecho para todos los ciudadanos, gracias a Dante Citizen Test. El uso eficaz de la secuenciación del genoma completo en la atención clínica estándar requiere el dominio de la secuenciación, la interpretación y la integración de la información médica a escala. Esto es lo que hemos estado haciendo en Dante. Ahora, con asociaciones con gobiernos con visión de futuro, como el de Italia, podemos impactar a millones de pacientes en todo el mundo”.
El innovador proyecto será supervisado por la Junta Europea de Genómica Médica recientemente nombrada por Dante, que está compuesta por líderes mundiales nacionales y multinacionales en genómica, incluidos genetistas, bioquímicos moleculares y expertos clínicos en farmacogenómica, nutrigenómica y oncogenómica, enfermedades raras prenatales, neonatales y pediátricas.
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