Cristina López
Directora de la oficina de Barcelona y Chief Research & Development Officer, Qualipharma
María Blasco
patrona, Fundación AstraZeneca
Estefanía Yágüez
responsable del Departamento de CE&O, Biogen España
Konexio Biotech, en la Primera Jornada de Inspección y Control de Medicamentos AEMPS & AEFI
Se habló sobre la fabricación cerca del paciente en el contexto de las Terapias Avanzadas, la parte IV de Normas de Correcta Fabricación (GMP, de sus siglas en inglés) y sobre la fabricación descentralizada.
Durante la jornada del 21 de marzo de 10:00 a 16:00h, Konexio Biotech tuvo el honor de estar presente en la ‘PRIMERA JORNADA DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE MEDICAMENTOS AEMPS & AEFI’ (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios y Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria), que estuvo emplazada en la Casa de Burgos principal de las provincias, Madrid.
Tal y como señala la propia AEFI, las normativas evolucionan, su aplicación lo hace con ellas y el conocerlo es vital para su implantación en la Industria. De la mano de expertos de la AEMPS y en colaboración con AEFI y expertos de la Industria, en estas primeras jornadas de inspección farmacéutica descubriremos cómo hacerlo.
Nuestra compañera y CEO, Andrea Romero López, formó parte de la última mesa, junto a María Gemma Fernández Miguel (Inspectora de NCF, AEMPS) y moderadas por Marta Rodríguez Vélez (Vocal de Garantía de Calidad, Fabricación y Control de Calidad. AEFI, Sección Centro).
En ella, se habló sobre la fabricación cerca del paciente en el contexto de las Terapias Avanzadas, la parte IV de Normas de Correcta Fabricación (GMP, de sus siglas en inglés) y sobre la fabricación descentralizada.
Desde, Konexio Biotech, nos gustaría agradecer enormemente esta oportunidad a AEFI, contando con nosotros y haciéndonos partícipes de este evento imprescindible en el sector, cuya información completa está disponible en este link.
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