Almira Bartolomé
Directora de Business Development, 3PBIOVIAN
Jurgen Van Broeck
CEO, mAbxience
Cristina López
Directora de la oficina de Barcelona y Chief Research & Development Officer, Qualipharma
Oryzon avanza hacia la Fase III con su terapia epigenética en salud mental y oncología
Oryzon sigue consolidando su posición como referente en terapias epigenéticas innovadoras.
La FDA ha dado luz verde a Oryzon para preparar su ensayo de Fase III PORTICO-2, centrado en la agresividad y agitación en Trastorno Límite de la Personalidad (TLP). Este ensayo incluirá 350 pacientes y utilizará la escala STAXI-2 Trait Anger para medir la eficacia del tratamiento con vafidemstat. Se espera que la FDA apruebe el protocolo en el primer semestre de 2025.
Además, los resultados del estudio REIMAGINE sobre la seguridad y eficacia de vafidemstat en TLP, TDAH y TEA han sido publicados en Psychiatry and Clinical Neurosciences, consolidando su potencial terapéutico.
Expansión en oncología: avances en LMA y síndrome mielodisplásico
En el área oncológica, Oryzon continúa evaluando iadademstat en combinación con azacitidina y venetoclax en LMA, a través de ensayos con el NCI de EE.UU. y la Oregon Health & Science University (OHSU). Además, el ensayo FRIDA, que evalúa iadademstat en combinación con gilteritinib en pacientes con LMA FLT3 mutado, ha mostrado actividad antileucémica prometedora. Se espera la presentación de nuevos datos en el congreso ASH en diciembre.
Reestructuración y financiación para el crecimiento
Oryzon ha reforzado su equipo con tres nuevos consejeros en la Bay Area para fortalecer su presencia en EE.UU. y facilitar futuras alianzas estratégicas. Además, ha obtenido financiación a través de la subvención IPCEI de la UE, asegurando recursos para seguir desarrollando su I+D en medicina personalizada y oncología.
Con estos avances, Oryzon sigue consolidando su posición como referente en terapias epigenéticas innovadoras, avanzando en sus programas clínicos y en la comercialización futura de sus tratamientos.
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