Theriva anuncia hitos clínicos y financieros: datos VIRAGE prometedores y liquidez garantizada hasta 1T 2026.
Theriva Biologics ha anunciado sus resultados financieros del segundo trimestre de 2025 y ha compartido actualizaciones clave sobre su pipeline oncológico. La compañía destacó los progresos de VCN-01 (zabilugene almadenorepvec), su activo principal, que ha mostrado resultados positivos en el ensayo VIRAGE de Fase 2b en adenocarcinoma ductal pancreático metastásico (PDAC).
Los datos preliminares revelan mejoras en supervivencia global, supervivencia libre de progresión y duración de la respuesta en combinación con quimioterapia estándar (gemcitabina/nab-paclitaxel). Estos resultados serán ampliados en el Congreso ESMO 2025, donde la Dra. Rocío García-Carbonero (Hospital 12 de Octubre, Madrid) presentará los hallazgos.
La compañía prepara ya el diseño de un posible ensayo clínico de Fase 3 y avanza en la producción de VCN-01 con su plataforma de línea celular en suspensión. En paralelo, continúa el desarrollo en retinoblastoma refractario, cuyos resultados clínicos de Fase 1 se presentaron en la última reunión anual de la ASCO.
En el plano financiero, Theriva reportó 12,1 millones de dólares en efectivo a 30 de junio de 2025, con previsión de liquidez hasta el primer trimestre de 2026. Los gastos generales y administrativos aumentaron por ajustes de contraprestación contingente ligados al éxito clínico de VCN-01, mientras que los gastos de I+D descendieron un 34 % por la reducción de costes en ensayos y fabricación.
Con estos hitos, la compañía refuerza su estrategia de asociaciones para el desarrollo clínico en fases avanzadas, posicionándose como un actor destacado en la búsqueda de terapias innovadoras contra el cáncer de páncreas y otras enfermedades de alta necesidad médica.
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