Almira Bartolomé
Directora de Business Development, 3PBIOVIAN
Jurgen Van Broeck
CEO, mAbxience
Cristina López
Directora de la oficina de Barcelona y Chief Research & Development Officer, Qualipharma
Un nuevo tratamiento experimental muestra resultados prometedores contra el cáncer de mama más agresivo
Actualmente, el equipo investigador ha presentado una solicitud de patente para el diseño del péptido y su conjugación con el fármaco.
Un equipo internacional de investigadores, liderado por el Instituto de Química Avanzada de Cataluña (IQAC-CSIC), ha desarrollado un nuevo compuesto químico, denominado MACTIDE-V, capaz de reprogramar la actividad de los macrófagos y convertirlos en células anti-tumorales para combatir el cáncer de mama.
El estudio, publicado en la revista Advanced Science, se llevó a cabo en ratones hembra con cáncer de mama triple negativo metastásico, uno de los tipos más agresivos. Los resultados mostraron que MACTIDE-V aumentó la proporción de macrófagos anti-tumorales, reduciendo significativamente el tumor y eliminando casi en su totalidad la metástasis.
Un enfoque innovador
El cáncer de mama triple negativo no cuenta con tratamientos dirigidos debido a la falta de receptores específicos en las células cancerosas, lo que limita las opciones terapéuticas a la quimioterapia convencional. MACTIDE-V actúa directamente sobre los macrófagos, restaurando su capacidad para atacar el tumor y frenar su expansión.
Para su diseño, los investigadores combinaron la estructura del péptido MACTIDE, que se adhiere al receptor CD206 de los macrófagos, con Verteporfina, un fármaco oftalmológico. Esta fusión permitió crear una molécula capaz de dirigir con precisión los tratamientos a los macrófagos mediante administración intravenosa, sin acumularse en el hígado.
Mejor que la inmunoterapia convencional
Los experimentos también probaron el compuesto en combinación con inmunoterapias similares a Nivolumab o Pembrolizumab. Los resultados mostraron que MACTIDE-V por sí solo era más efectivo que la inmunoterapia convencional o la combinación de ambas.
Actualmente, el equipo investigador ha presentado una solicitud de patente para el diseño del péptido y su conjugación con el fármaco. Además, se están realizando estudios para evaluar su efectividad en otros tipos de cáncer.
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