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NOTICIAS: BIOFÁRMACOS

 

BioSim lanza un observatorio internacional para comparar la adopción de biosimilares en Europa

La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, BioSim, ha reforzado su plataforma de divulgación con el lanzamiento de la sección “Biosimilares en cifras – Internacional”. Esta nueva herramienta web permite comparar el grado de adopción de estos fármacos en España respecto a otros países que p...

Boncresa™ y Oziltus™: Los nuevos activos de mAbxience y Amneal para el mercado oncológico y de osteoporosis
La biotecnológica mAbxience, participada mayoritariamente por Fresenius Kabi, ha alcanzado un hito histórico tras recibir la aprobación de la FDA para...

Biogen avanza en AME: el CHMP recomienda la aprobación de la dosis alta de Spinraza (50/28 mg)
Biogen ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva rec...

BioSim incorpora a SEPAR y SEAIC a su Consejo Asesor y planifica nuevas iniciativas para impulsar el uso de biosimilares
La Asociación Española de Biosimilares (BioSim) ha celebrado la reunión anual de su Consejo Asesor, en la que ha repasado la actividad desarrollada du...

BioSim presenta su memoria bienal 2023–2024: biosimilares con más impacto, evidencia y visibilidad

La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim) ha presentado este 22 de julio su Memoria Bienal de Actividades 2023–2024, un completo repaso a los principales hitos que marcan el fortalecimiento de los biosimilares como pieza clave en el sistema sanitario y la consolidación de BioSim c...

Biogen amplía la flexibilidad terapéutica de natalizumab con la opción de autoinyección
Biogen?Inc. ha recibido la autorización de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para la autoadministración de?TYSABRI®?(natalizumab) por vía subcu...

BioSim presenta alegaciones al Anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitarios para mejorar la regulación de los biosimilares
La Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim) ha presentado sus alegaciones al Anteproyecto de Ley de Medicamentos y Productos Sanitari...

La EMA explora nuevas mejoras en el desarrollo y evaluación de medicamentos biosimilares
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) está tomando medidas para optimizar el desarrollo y la evaluación de medicamentos biosimilares, manteniendo l...

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